O Ozivy é a semaglutida da EMS, uma caneta registrada na ANVISA em 26 de maio de 2026. A molécula dentro dela é a mesma do Ozempic; o que muda é quem responde pela caixa, o número de registro e a categoria em que a agência a colocou. Muita gente o procura só como Ivy.
O que é o Ozivy
Ozivy é o nome comercial, e semaglutida é o princípio ativo, o único registrado para esse produto na base da ANVISA. A semaglutida é um análogo de GLP-1, a sigla em inglês do "peptídeo símile ao glucagon 1 humano", um hormônio produzido no intestino. As instruções de uso do Ozivy a descrevem como agonista do receptor de GLP-1: uma molécula que se liga ao mesmo receptor em que o hormônio do próprio corpo se liga. É a molécula que o Ozempic leva, aqui registrada por outra empresa.
Quem fabrica o Ozivy
O registro do Ozivy é da EMS, farmacêutica brasileira. Pela linha do tempo publicada pelo próprio grupo, a empresa tem 1964 como ano de fundação oficial, com a primeira fábrica em São Bernardo do Campo (SP), e está instalada em Hortolândia (SP) desde 1981, quando comprou o Laboratório Dória na cidade.
Na caixa, a resposta tem duas partes. Os Dizeres Legais, o bloco final da bula, separam duas funções. Em "Registrado por" está a EMS S/A, com endereço em Hortolândia e a inscrição "Indústria Brasileira". Em "Produzido por" aparece outra empresa, a Rio Biofarma Brasil Ltda, também em Hortolândia. O texto nomeia as duas e não descreve a relação entre elas. Quem detém o registro na ANVISA é a EMS.
O que diz o registro do Ozivy na ANVISA
Na base aberta de medicamentos registrados da ANVISA, consultada em 24/09/2026, a linha do Ozivy traz estes campos:
Número de registro: 1.0235.1473
Empresa detentora: EMS S/A
Categoria regulatória: Novo
Classe terapêutica: antidiabéticos
Processo finalizado em: 26/05/2026
Vencimento do registro: maio de 2036
Situação: Ativo (o registro está valendo; se há caixa em circulação, a base não informa)
Dois desses campos contam mais que os outros. A categoria, Novo, é o que separa o Ozivy do Ozempic na mesma base, como aparece mais abaixo. A data de vencimento mostra que o registro tem prazo: dez anos a partir da aprovação.
Para que o Ozivy é indicado
Nas instruções de uso aprovadas pela ANVISA, a indicação do Ozivy é para "adultos com diabetes tipo 2 não satisfatoriamente controlada (nível de açúcar no sangue permanece muito alto)".
Ozivy e Ozempic: a mesma molécula em caixas diferentes
O Ozivy e o Ozempic trazem a mesma molécula, a semaglutida, e são produtos distintos para a ANVISA. O Ozempic é registrado pela Novo Nordisk desde 2018, na categoria Biológico. O Ozivy foi registrado pela EMS em 2026, na categoria Novo. Cada um tem o seu número de registro e a sua empresa detentora.
A diferença de categoria acompanha dois caminhos de fabricação, descritos no texto aprovado de cada caixa. No Ozivy, a semaglutida é um agonista "produzido sinteticamente". No Ozempic, um agonista "produzido em células Saccharomyces cerevisiae por tecnologia de DNA recombinante", ou seja, uma levedura modificada produz a base da molécula, que depois passa por uma etapa química. Os dois caminhos estão contados em como é feita a caneta emagrecedora.
O Ozivy na lista de medicamentos de referência
Em 10/07/2026, a ANVISA pôs o Ozivy, na apresentação em solução injetável, na lista de medicamentos de referência. É o produto que serve de modelo quando outra versão da mesma molécula pede registro como genérico ou similar: a comparação é feita contra ele. O Ozempic não podia ocupar esse lugar, porque é registrado como Biológico, uma categoria que não entra nessa lista. O que isso abre para as outras semaglutidas brasileiras está em caneta emagrecedora nacional: o que muda.
Onde o Ozivy fica guardado
Pelas instruções de uso do Ozivy, a caneta fica na geladeira, de 2 °C a 8 °C, longe do congelador, sem congelar e tampada contra a luz. Isso vale antes de abrir e também durante o uso, com a caneta na embalagem original. Depois de aberta, ela vale por 8 semanas (56 dias). Em viagem de avião, vai fora da mala despachada, porque o compartimento de bagagem pode congelar o medicamento.
Ivy: o nome encurtado da busca
Muita gente procura o Ozivy só pela segunda metade do nome: "caneta Ivy", "Ivy semaglutida" e "Ivy EMS" levam ao mesmo produto. No texto em que a EMS anunciou o registro, em 26/05/2026, e nas instruções de uso, o nome aparece sempre inteiro, e nenhum desses materiais conta de onde veio o nome Ozivy.
Perguntas frequentes
Quem fabrica o Ozivy?
O registro na ANVISA é da EMS S/A, farmacêutica brasileira fundada em 1964. No campo "Produzido por", o texto que acompanha a caixa traz a Rio Biofarma Brasil Ltda, também em Hortolândia (SP).
Onde o Ozivy é fabricado?
Em Hortolândia, no interior de São Paulo. É o endereço das duas empresas nos Dizeres Legais, que trazem também a inscrição "Indústria Brasileira".
Qual o princípio ativo do Ozivy?
A semaglutida, único princípio ativo registrado para ele na base da ANVISA.
Ozivy e Ozempic são a mesma coisa?
Os dois levam a mesma molécula, a semaglutida. Para a ANVISA são produtos distintos, de empresas diferentes, com registros e categorias diferentes.
Qual a diferença entre Ozivy e Mounjaro?
A molécula. O Mounjaro é o nome comercial da tirzepatida, construída a partir da sequência do GIP e que age nos receptores do GIP e do GLP-1. O Ozivy leva semaglutida, um análogo de GLP-1.
Nome da caixa, nome da molécula
O cadastro do PepControl é livre: a caneta entra pelo nome que você escolher, e vale pôr a molécula nesse nome, como "semaglutida (Ozivy)", porque é por ela que o registro continua legível quando a marca muda. Cada aplicação que você registra vai para o histórico, com o ponto marcado no mapa de cinco zonas: barriga, dois braços e duas coxas. Conheça o PepControl.
Onde isso está escrito
ANVISA, Dados Abertos de Medicamentos Registrados: linhas do Ozivy (registro 102351473, EMS S/A) e do Ozempic (registro 117660036, Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda). Conferido em 24/09/2026.
Bula do Ozivy, versão para quem usa, aprovada pela ANVISA em 26/05/2026: composição, indicação, conservação e Dizeres Legais.
Instruções de uso do Ozempic aprovadas pela ANVISA: composição. EMA, relatório público de avaliação do Ozempic: fabricação.
ANVISA, Lista de Medicamentos de Referência, Lista A, com data de inclusão do Ozivy em 10/07/2026.
ANVISA, Perguntas frequentes sobre medicamentos de referência, com as categorias que não entram na lista; RDC nº 957/2024.
EMS, Linha do Tempo publicada no site do Grupo NC: fundação em 1964 e Hortolândia desde 1981.
O PepControl é uma ferramenta de organização pessoal. Não é serviço médico, não recomenda doses, não prescreve protocolos e não substitui acompanhamento profissional.
